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醫生、科學家訴請美FDA避免於今年完全核准任何COVID-19 疫苗

醫生、科學家訴請美FDA避免於今年完全核准任何COVID-19 疫苗

update : 2021/06/17

由27名臨床醫生、研究人員和消費者權益倡導者組成的小組,訴請美國食品暨藥物監督管理局 (FDA) ,在III 期臨床試驗完成之前,不要「完全核准」 (full-approval) 任何 COVID-19 疫苗...

FDA 批准 StrataGraft 作為皮膚再生醫學治療方法

update : 2021/06/17

美國食品暨藥物監督管理局 (FDA) 15日批准一種放置在傷口上的工程皮膚,作為在臨床上需要進行手術干預的熱燒傷成人患者皮膚細胞生長的支架。這是根據再生藥物的新名稱進行審查的最新產品。由總部位於愛爾蘭都柏林的Mallinckrodt製藥開發的StrataGraft,是一種再生皮膚組織療法,旨在減少對自體移植物的需求。自體移植物可能會引起額外的併發症,並且還會讓患者留下另一個需要癒合的部位...

美CDC發布治療新冠長期症狀指引

update : 2021/06/17

美國疾病管制與預防中心(CDC),14日發布治療新冠長期症狀 (long-haulers) 指引。CDC 的指引將「COVID 後症狀」定義為在 SARS-CoV-2 感染 4 週或更長時間後,出現的一些患者所經歷的廣泛身心健康後果的總稱,包括最初患有輕度或無症狀的患者急性感染。這些廣泛的症狀,可能會影響幾種不同的身體系統,包括心悸、認知障礙、失眠、腹瀉和勞累後不適,以及...

NIH研究人員鑑定出COVID-19 潛在口服藥物

update : 2021/06/16

美國國家衛生研究院的研究人員發現,一種名為 TEMPOL 的藥物,可以關閉 SARS-CoV-2 病毒複製自身所需的一種關鍵酶,這可能會限制疾病的嚴重程度。該藥物在活病毒的細胞培養實驗中進行了測試。需要進一步研究,看看該藥物是否可以預防人類嚴重的 COVID-19 感染。對於此項進程,開發Tempol的Adamis 製藥公司執行長丹尼斯·卡洛 (Dennis J. Carlo ) 博士,在該公司發出的新聞稿中說...

SNMMI 2021:新型 PET 示踪劑可有效成像早期阿茲海默症

update : 2021/06/16

根據 6 月 14 日在「2021 年核醫學與分子成像學會年度會議」 (SNMMI 2021) 網路會議上上發表的研究,澳洲研究人員發現由默克公司開發,並於 2016 年在動物研究中進行測試的18F-MK-6240, 是一種很有前途用於檢測與阿茲海默症相關早期病理的新型 PET 示踪劑。研究人員試圖在認知正常的高齡人群和阿茲海默症患者中...

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